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一、 熒光定量儀產(chǎn)品概述：

用于運行實時熒光定量 PCR 實驗，通過熒光激發(fā)和采集的 方式，對實驗過程進行實時監(jiān)控，將實驗過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線，實時呈現(xiàn)于儀器顯示界面，并 對實驗數(shù)據(jù)進行擬合和分析，最后可生成 PDF 格式的實驗報告。 對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本（如血液，體液等）中包含的目標核酸，進行快速精準的定性和定量分析，同時也能夠?qū)μ厥鈽颖具M行標準曲線，熔解曲線，基因分型等分析。

二、熒光定量儀基本原理

實時熒光定量 PCR 儀器的原理：聚合酶鏈式反應（POLYMERASE CHAIN REACTION，PCR） 是一種用于放大擴增特定的 DNA 片段的分子生物學技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊 DNA 擴增， 由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個溫度循環(huán)周期，使目的基因得以迅速擴增， 具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點，是基因擴增技術(shù)的一次重大革新。PCR 技術(shù)可將極微量的目標 DNA 特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對 DNA 分子的分析和檢測能力。 實時熒光定量 PCR 技術(shù)是在常規(guī) PCR 基礎(chǔ)上加入相應的熒光染料或熒光標記探針，在 PCR 反應

過程中通過熒光信號變化，對整個 PCR 進程進行實時檢測，以熒光化學物質(zhì)監(jiān)測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定 DNA 序列進行定量分析的方法。

三、儀器基本結(jié)構(gòu)

實時熒光定量 PCR 系統(tǒng)是實時檢測反應的儀器，主要由基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)、熒光實時檢測系統(tǒng)、 微電路控制系統(tǒng)、計算機及應用軟件組成。其中兩個核心功能模塊：熱循環(huán)系統(tǒng)和熒光實時檢測系統(tǒng)。其中基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)工作原理與傳統(tǒng)基因擴增儀工作原理基本相同，采用半導體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過程。熒光檢測系統(tǒng)主要有由熒光激發(fā)部件、光信號傳輸部件、熒光檢測部件、控制系統(tǒng)組成

四、儀器特點

1.體積小，重量輕，易于攜帶。輕松滿足外出實驗的需求。

2.內(nèi)置 7 寸高清電容屏 PDA，觸屏操作，簡便快捷。

3.MARLOW 高品質(zhì) PELTIER 制冷片，結(jié)合德國高-端 PT1000 溫度傳感器以及電性電阻加熱補償邊 緣的溫度控制模式，最大升溫速度 7℃，最大降溫速度 5℃，大大縮短實驗時間。

4.整板 3S 快速采光模式，保證實驗結(jié)果孔位一致性。

5.簡潔直觀的軟件引導，輕松開啟檢測實驗。

六、技術(shù)參數(shù)

樣品容量：8X0.2ML、支持 8 聯(lián)管

適用耗材：常見透明 PCR 耗材，8X0.2ML 排管，0.2ML 單管

反應體系：5-120UL 反應模式體系

加熱/制冷模塊：進口半導體熱電模塊

溫度控制范圍：4°C-99℃